2020 年新冠疫情爆发后，严重的急性呼吸综合症冠状病毒 2（ SARS-CoV-2）引起一种称为冠状病毒病 2019（ COVID-19）的呼吸系统疾病，其传播导致了大流行。迫切需要一种有效的预防这种病毒的疫苗。作为感染期间的必要步骤中，刺突蛋白的 SARS-CoV 的-2 使用受体结合结构域（ RBD）与宿主细胞上的受体血管紧张素转化酶 2（ ACE2）接合。研究显示了一种重组疫苗，其中包含棘突蛋白 RBD 的 319-545 位残基，可在免疫小鼠，兔和非人灵长类动物（猕猴）中诱导强大的功能性抗体反应。）最早在注射单剂疫苗后的 7 或 14 天。免疫动物的血清阻断了 RBD 与 ACE2 的结合， ACE2 在细胞表面表达，并在体外中和了 SARS-CoV-2假病毒和活 SARS-CoV-2 的感染。值得注意的是，疫苗接种还为非人类灵长类动物提供了针对 SARS-CoV-2 体内攻击的保护。研究发现 COVID-19 患者血清中 RBD 特异性抗体水平升高。研究表明，几种免疫途径和 CD4 T 淋巴细胞参与了疫苗抗体反应的诱导。研究发现突出了 RBD 结构域在 SARS-CoV-2 疫苗设计中的重要性，并通过诱导针对 RBD 结构域的抗体为保护性疫苗的开发提供了理论依据。

《Nature》发表相关研究成果论文 1 篇，该疫苗已进入Ⅰ期临床试验。

构建猕猴动物模型，并利用猕猴模型进行疫苗评价和分析；提供动物资源、专业的实验人员及技术服务，以及标准的动物实验技术平台进行科学研究。