身体器官如何衰老、各器官衰老进程是否同步、其分子机制为何，是认识衰老规律和应对衰老相关疾病的基础性科学问题。人体衰老涉及多个器官系统，各器官的衰老速率是否存在差异，长期以来缺乏系统性认识，其主要原因在于匹配的多器官组织样本难以获取。猕猴在生理、代谢及衰老表型等方面与人类高度相似，是极具价值的非人灵长类研究模型。中国科学院昆明动物研究所孔庆鹏团队前期基于猕猴外周血转录组建立了非人灵长类的衰老轨迹，发现其衰老过程具有显著的非线性特征，并在约16–19岁（相当于人类48–57岁）出现明显的衰老加速拐点，与人类衰老过程中的关键变化高度吻合，进一步支持猕猴作为人类衰老研究理想模型的科学价值。尽管如此，非人灵长类多组织器官自然衰老过程的多组学基线数据目前仍较为匮乏，相关研究亟待深入推进。

中国科学院昆明动物研究所孔庆鹏团队与联勤保障部队第920医院合作，以17只雌性猕猴为研究对象，首次绘制了涵盖大脑、心血管、免疫等30个主要器官的自然衰老多组学基线图谱。研究发现，猕猴器官衰老进程存在显著异步性：胸腺、脾脏、消化道等12个器官衰老较快，而大脑、肌肉、肝脏等11个器官衰老相对缓慢。在机制层面，快速衰老器官中mRNA翻译效率随年龄下降，缓慢衰老器官则相对稳定，提示翻译效率下降可能是驱动器官衰老差异的关键因素。跨物种比较进一步显示，猕猴与人类在衰老过程中具有炎症水平升高等共同分子特征，凸显了猕猴作为人类衰老研究理想模型的价值。该研究为理解器官衰老差异提供了新框架，建立了重要的非人灵长类衰老研究参照系。相关组学数据已公开共享，成果发表于Nature Methods。

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